Inicio / Producto / API / Detalles
Polvo de bilirrubina CAS 635-65-4

Polvo de bilirrubina CAS 635-65-4

Aceptado CRO CMO CDMO
Fábrica registrada por la FDA de EE. UU.
Precio favorable con calidad superior
Certificación ISO9001
Titular de la patente PCT
Trámites soportados
Muestra de regalo disponible
Prueba de terceros disponible
Asistencia para estudios clínicos
Audición de planta aceptada
Envío rápido y seguro
No apto para venta a particulares
Stock disponible en almacén en el extranjero

Introducción del producto

 

1. Introducción

El polvo de bilirrubina CAS 635-65-4 es un compuesto tetrapirrólico en forma de cadena conectado por dos puentes de metileno y un puente de metileno, que contiene cuatro anillos de pirrol. Aunque la bilirrubina contiene grupos hidrófilos como 2 grupos hidroxilo o cetona, 4 grupos amino y 2 grupos carboxilo, y su estructura es similar a la biliverdina, que también es un pigmento de bilirrubina, su solubilidad en agua es mucho peor que la de la biliverdina. La razón de este fenómeno es que los grupos hidrófilos de la bilirrubina forman seis enlaces de hidrógeno intramoleculares dentro de la molécula, enrollando toda la molécula en una estructura de plegado rígido en forma de espina. Los grupos polares están ocultos dentro de la molécula y no pueden formar enlaces de hidrógeno con moléculas de agua y disolverse en agua. Por lo tanto, la bilirrubina es una sustancia liposoluble no polar que es difícil de disolver en agua, pero tiene una alta afinidad por la albúmina plasmática.

product-228-186

2. Funciones

2.1 La fuente principal son los productos de reducción del hemo en la hemoglobina después de la descomposición de los glóbulos rojos envejecidos. Es un cristal monoclínico con un color dorado o marrón rojizo oscuro, inodoro e insípido. Se disuelve en disolventes orgánicos como benceno, cloroformo y disulfuro de carbono; También se puede disolver en una mezcla de etanol caliente y cloroformo; Las sales de sodio son solubles en agua, pero las sales de calcio, las sales de magnesio y las sales de bario son insolubles en agua. Los sólidos secos son relativamente estables; La solución de cloroformo también es relativamente estable en la oscuridad; En solución alcalina (como 0.1 mmol/L de hidróxido de sodio) o cuando se encuentra con iones de hierro trivalentes, es inestable y se oxida rápidamente a biliverdina. La biliverdina se puede reducir a bilirrubina a través de reacciones químicas in vitro o biliverdina reductasa. La bilirrubina puede unirse a glicina, alanina o histidina. El polvo de bilirrubina CAS 635-65-4 es un potente antioxidante endógeno en concentraciones séricas normales. La estructura molecular de la bilirrubina puede tener dos tipos: cetona y alcohol. Debido a la estructura enrollada específica de la bilirrubina, su hidrofobicidad aumenta y puede ingresar al interior de las moléculas de lípidos. La bilirrubina tiene un sistema de doble enlace conjugado extendido y átomos de hidrógeno activos, que pueden prevenir la oxidación. El experimento muestra que la bilirrubina puede inhibir la modificación oxidativa de LDL (lipoproteína de baja densidad en sangre) hasta cierto punto in vitro, lo que puede inhibir y aliviar la formación de aterosclerosis causada por la modificación oxidativa de LDL, para así lograr en última instancia el propósito de prevenir y tratar la enfermedad cardíaca coronaria.

2.2 La fuente principal son los productos de reducción del hemo en la hemoglobina después de la descomposición de los glóbulos rojos envejecidos. Es un cristal monoclínico con un color dorado o marrón rojizo oscuro, inodoro e insípido. Se disuelve en disolventes orgánicos como benceno, cloroformo y disulfuro de carbono; También se puede disolver en una mezcla de etanol caliente y cloroformo; Las sales de sodio son solubles en agua, pero las sales de calcio, las sales de magnesio y las sales de bario son insolubles en agua. Los sólidos secos son relativamente estables; La solución de cloroformo también es relativamente estable en la oscuridad; En solución alcalina (como 0.1 mmol/L de hidróxido de sodio) o cuando se encuentra con iones de hierro trivalentes, es inestable y se oxida rápidamente a biliverdina. La biliverdina se puede reducir a bilirrubina a través de reacciones químicas in vitro o biliverdina reductasa. La bilirrubina puede unirse a glicina, alanina o histidina. La bilirrubina es un potente antioxidante endógeno en concentraciones séricas normales. La estructura molecular del polvo de bilirrubina CAS 635-65-4 puede tener dos tipos: cetona y alcohol. Debido a la estructura enrollada específica de la bilirrubina, su hidrofobicidad aumenta y puede ingresar al interior de las moléculas de lípidos. La bilirrubina tiene un sistema de doble enlace conjugado extendido y átomos de hidrógeno activos, que pueden prevenir la oxidación. El experimento muestra que la bilirrubina puede inhibir la modificación oxidativa de LDL (lipoproteína de baja densidad en sangre) hasta cierto punto in vitro, lo que puede inhibir y aliviar la formación de aterosclerosis causada por la modificación oxidativa de LDL, para así lograr en última instancia el propósito de prevenir y tratar la enfermedad cardíaca coronaria.

3. Aplicaciones

3.1 La bilirrubina en polvo CAS 635-65-4 es un componente importante de la descomposición del hemo y el pigmento principal de la bilis. Actúa como antioxidante y como un eficaz eliminador de peróxido de hidrógeno, protegiendo los lípidos de la membrana celular de los efectos oxidativos de estos grupos reactivos.
3.2 Generalmente se utiliza para la investigación bioquímica, la química analítica y la síntesis de bezoares. También se puede utilizar como antioxidante para proteger los fosfolípidos de membrana de la oxidación por radicales libres de peróxido de hidrógeno y puede proteger a las neuronas del daño oxidativo incluso en concentraciones nanomolares.
3.3 El polvo de bilirrubina CAS 635-65-4 también se utiliza para la determinación de bilirrubina bovina artificial. La bilirrubina tiene múltiples efectos farmacológicos y es la principal materia prima para la fabricación de bezoares artificiales.
Tiene un buen efecto inhibidor sobre el tumor W256, y su tasa de inactivación e índice de inhibición contra el virus de la encefalitis japonesa son 1-1,5 veces más altos que los del ácido desoxicólico y el ácido cólico; También es un fármaco terapéutico eficaz para enfermedades hepáticas, con la capacidad de proliferar nuevas células sin dañar el tejido hepático, y puede tratar enfermedades como la hepatitis sérica y la cirrosis.
Además, la bilirrubina tiene propiedades sedantes, tranquilizantes, antipiréticas y antihipertensivas. Favorece la regeneración de los glóbulos rojos y otras funciones.

4. Estándar de calidad

ELEMENTO DE PRUEBA

ESPECIFICACIÓN

RESULTADO

Apariencia

Polvo cristalino entre naranja y marrón rojizo.

se ajusta

Identificación

La absorción máxima debe estar en una longitud de onda de 453 nm.

se ajusta

 

El producto, con contraste en la posición cromatográfica correspondiente al producto, debe mostrar el mismo color de las manchas.

se ajusta

Pérdida por secado

Menor o igual a 2.0﹪

1.0﹪

Ensayo(C33H36N4O6)

Mayor o igual a 95.0%

98.5%

Recuento total de bacterias

<1000 UFC ∕g

se ajusta

Levaduras y mohos

<100 UFC/g

se ajusta

Escherichia coli

Ausente

Ausente

Salmonela

Ausente

Ausente

Ácaro vivo

Ausente

Ausente

5.Calificación

Después de años de producción, nuestra empresa ha obtenido la licencia de producción correspondiente.

product-950-534

6 Método de detección

6.1 Columna cromatográfica Hypasi Gold C18 (4,6 mm ✖ 250 mm) Columna de gel de sílice ultrapuro;

Fase móvil:

D: Solución de ácido acético glacial

C: Acetonitrilo

C: D =95:5;

Temperatura de la columna: 30 grados;

Longitud de onda de detección: 450 nm;

Volumen de inyección: 5 μl. Lavado de la aguja e inyección;

Caudal de la bomba: 1,0ml/min

Tiempo de parada: 13 min

6.2 Determinación
En las condiciones operativas cromatográficas anteriores, una vez que la línea base del instrumento esté estable, inyecte varias inyecciones de solución estándar de forma continua hasta que se alcancen los planos de pico de dos inyecciones adyacentes.
Después de que el cambio en el valor de respuesta acumulativa sea menor a 1.0%, la medición se realizará en el orden de solución estándar, solución de muestra, solución de muestra y solución estándar.
6.3 Promedia las áreas de pico de bilirrubina en las dos soluciones de muestra y las dos soluciones estándar antes y después de la muestra.

product-768-86

En la fórmula:
A1-----El área del pico promedio de bilirrubina en una solución estándar;
A2----El área de pico promedio de bilirrubina en la solución de muestra:
m1---El valor exacto del tamaño de la muestra del estándar de bilirrubina, medido en miligramos (mg):
m2--- El valor exacto del tamaño de la muestra de bilirrubina, medido en miligramos (mg);
P----La fracción de masa del estándar de P-bilirrubina,%.
Tome la media aritmética de dos resultados de medición paralela como el resultado de medición informado, y la diferencia entre los dos resultados de medición paralela no debe exceder el 1,5%.

7 Cromatograma de detección de HPLC

product-1316-753

8 Diagrama de flujo

Preparación de solución de hidrólisis mediante el método de extracción con resina de intercambio iónico:
8.1 Tome bilis de vaca fresca, fíltrela con una gasa, agregue solución de hidróxido de sodio de 2 mol/L para ajustar el pH a 10 mientras agita, hierva y filtre para obtener el hidrolizado. 8.2 Adsorción y elución de ácido biliar mediante columna de resina de solución de hidrólisis: Vierta la solución de hidrólisis hervida en la columna de resina precalentada hasta que el color del efluente se oscurezca y la adsorción esté saturada.
8.3 Agregue agua fría hasta que la temperatura dentro de la columna baje a temperatura ambiente y luego agregue solución diluida de clorhidrato de bisulfito de sodio desde la parte superior de la columna para hacer que el pH del efluente sea 1.
8.4 Lavar con etanol al 75 %, recolectar cuando el eluyente sea una solución turbia de color verde oscuro y lavar hasta que el efluente se vuelva transparente y el pH sea casi neutro. Lavar nuevamente con etanol al 95 %.
8.5 Recolectar la solución de elución de etanol para la preparación de ácido biliar. Solución de hidrólisis [columna de intercambio iónico] → [etanol al 75 %, etanol al 95 %] Eluyente de etanol para la elución, concentración y secado de bilirrubina: liberar todo el etanol al 95 % de la columna, remojar en cloroformo durante 10 minutos y recolectar el eluyente de cloroformo hasta que no aparezca ningún color amarillo.
8.6 Destilar el eluyente de cloroformo hasta que esté casi seco, agregar etanol anhidro y continuar recuperando hasta que no quede cloroformo. Filtrar mientras esté caliente, recolectar la bilirrubina, secar y obtener el producto de bilirrubina terminado.

9. Detalles de la patente

Después de años de arduo trabajo, Kono Chem Co., Ltd ha obtenido una serie de tecnologías patentadas.

El siguiente es el número de patente:

CN113527166A

CN112934445A

CN213006706U

CN212731128U

CN212576285U

CN212467595U

CN212467207U

CN112961024A

10. Socio

Tenemos muchos socios a largo plazo en todo el mundo.

product-950-534

 

11. Entorno de laboratorio y fábrica

product-950-323

 

12. Exposiciones

Nuestra empresa participa en varias exposiciones nacionales y extranjeras cada año y se comunica con los clientes cara a cara.

product-950-319

Etiqueta: polvo de bilirrubina cas 635-65-4, China polvo de bilirrubina cas 635-65-4 fabricantes, proveedores, fábrica

Envíeconsulta

whatsapp

Teléfono de contacto

Correo electrónico

Consulta

bolso