Polvo de acacetina 480-44-4

1. Introducción

El polvo de acacetina se deriva de la acacetina, que es un flavonoide natural que se encuentra ampliamente en la naturaleza, como las acacias, las alcachofas, el zacate plano, la mimosa, el crisantemo, etc. La acacetina también se conoce como 5,7-dihidroxi{{ 2}}'-metoxiflavona. Además de sus tradicionales efectos antidepresivos y tranquilizantes, tiene una variedad de actividades biológicas, como antioxidantes, antiinflamatorias, antibacterianas y antivirales, y puede tratar muchas enfermedades tumorales de varias maneras.

2. Funciones principales

2.1.Strong anti-oxidation effect

La acacetina puede mejorar la actividad de la glutatión peroxidasa y la catalasa en el homogeneizado de hígado de rata y la actividad de la glutatión peroxidasa en sangre total y plasma en un cierto rango de concentración, y tiene un efecto depurador significativo sobre los radicales DPPH en diferentes concentraciones, lo que puede atenuar eficazmente la peroxidación lipídica. reacción in vitro, lo que, en cierta medida, también indica su aplicación en el tratamiento del daño hepático, enfermedades neurodegenerativas y retraso del envejecimiento.

2.2. Efectos antitumorales

2.2.1. Inhibición de receptores y factores de transcripción. Los niveles de expresión del factor de necrosis tumoral y los receptores del factor apoptótico se encuentran entre los factores más importantes que afectan la apoptosis de las células tumorales. Cuando los receptores TRAIL-R1 y TRAIL-R2 se expresaron en macrófagos RAW264.7, se descubrió que los macrófagos RAW264.7 exhibían la expresión del receptor TRAIL-R1 y que la acacetina podía inhibir el nivel de expresión del receptor de muerte TRAIL-R1 en los macrófagos.

2.2.2. La acacetina puede inhibir eficazmente la actividad de la enzima CYP1B1 que metaboliza fármacos humanos e impedir la producción de metabolitos cancerígenos estrogénicos, previniendo así la tumorigénesis. la acacetina tiene una fuerte actividad inhibidora contra los metabolitos cancerígenos estrogénicos con un IC50 de (1,43± 0,27) µmol-L para la actividad de la enzima CYP1B1 basada en estradiol.

2.2.3 Inhibición de la proliferación de células cancerosas

Se descubrió que la acacetina tiene un efecto inhibidor significativo sobre las células de cáncer de colon humano (células LOVO), las células de cáncer de mama humano (células MCF-7) y las células de sarcoma osteogénico (células U2-OS) mediante el ensayo MTT con un efecto relacionado con la dosis. Indica que Acacetin inhibe la proliferación de células tumorales y tiene actividad antitumoral.

2.2.4. Regulación de vías de señalización

Se descubrió que la apoptosis inducida por acacetina en una línea celular de carcinoma escamoso de lengua (HSC-3) se caracterizaba por la fragmentación del ADN y un aumento en las células de la fase sub-G1, lo que activaba las vías de la caspasa-3 y PARP. la acacetina condujo a una disminución en la expresión de Bcl-2, un aumento en la relación Bax:Bcl-2, una disminución en el potencial de la membrana mitocondrial y la activación de las proteínas quinasas activadas por mitógenos (MAPK). Por lo tanto, la apoptosis inducida por acacetina en líneas celulares de carcinoma escamoso lingual está estrechamente relacionada con su capacidad para activar las vías de señalización reguladas por MAPK.

2.2.5. Efecto de migración antitumoral

El cáncer de pulmón es una de las neoplasias malignas más comunes en el mundo y su metástasis es una de las principales causas de muerte en pacientes con cáncer. La acacetina afecta la invasión y migración de células A549 de cáncer de pulmón de células no pequeñas humanas y muestra un efecto inhibitorio sobre la adhesión de células tumorales, la morfología/disposición del citoesqueleto de actina, la invasión y la migración.

2.2.6. Efecto pro-apoptótico

La inducción de apoptosis por acacetina puede ser un mecanismo clave para sus efectos antitumorales.

2.3. Efecto bacteriostático

Staphylococcus aureus es un factor importante en las infecciones hospitalarias y comunitarias. La resistencia generalizada de S. aureus plantea una grave amenaza para la salud humana y animal. Los inhibidores de la toxicidad pueden tratar las infecciones por S. aureus y no afectan el crecimiento de las bacterias y no conducen esencialmente a la resistencia bacteriana. Los modelos de infección animal han encontrado que la acacetina inhibe la actividad del gen SrtA en S. aureus, lo que demuestra que la acacetina protege contra la formación de abscesos renales en ratones y mejora significativamente la supervivencia. Esto indica que la acacetina tiene algún efecto antibacteriano.

2.4. Efecto anti-osteoporosis

La osteoporosis es una de las enfermedades ortopédicas más comunes y la acacetina tiene efectos antiosteoporóticos. En las células de la antigua línea celular de osteoblastos MC3T3-E1, la acacetina promovió la proliferación y diferenciación de los osteoblastos, aumentó los niveles del factor de transcripción 2 relacionado con el runt (Runx2), la osteocalcina (OCN), la osteopontina (OPN) y el tipo de colágeno. I (COLI) mRNA y activó la vía de señalización de AKT.

2.5. Efectos cardioprotectores

Los pacientes con miocardiopatía isquémica causada por lesión por isquemia/reperfusión tienen una tasa de morbilidad y mortalidad muy alta. Se descubrió que la administración intravenosa de precursores de acacetina solubles en agua reduce las puntuaciones de arritmia ventricular y los tiempos de tolerancia, reduce la fibrilación ventricular y el tamaño del infarto, y termina de manera efectiva la fibrilación auricular experimental en perros beagle sin aumentar el intervalo QTc del ECG en un modelo in vitro de isquemia local en ratas /reperfusión.

2.6. Efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios.

La acacetina juega un papel importante en las enfermedades autoinmunes mediadas por inflamación. Se ha encontrado que la acacetina reduce la corriente de Kv1.3, inhibe significativamente la expresión de la proteína Kv1.3 y también inhibe la entrada de Ca2 plus, lo que aumenta la producción de IL-2 al activar la actividad de los factores de transcripción NFAT1, NF-κB y p65/p50. En la secreción de IL-2, los pequeños ARN de interferencia contra Kv1.3 redujeron el efecto inhibidor de la acacetina. Así, la acacetina bloquea la vía Kv1.3 e inhibe la activación de las células T humanas, lo que es beneficioso por sus efectos inmunomoduladores y antiinflamatorios.

2.7. Efectos neuroprotectores

La acacetina protege las neuronas dopaminérgicas derivadas de la neurotoxicidad de la enfermedad de Parkinson a través de sus efectos antiinflamatorios. En células BV neuroinflamatorias inducidas por LPS-2 y modelos animales de neuroinflamación e isquemia, la acacetina inhibió significativamente la liberación de NO y prostaglandina E(2) y la expresión de óxido nítrico sintasa inducible y ciclooxigenasa-2 en Células BV-2 inducidas por LPS. la acacetina también redujo las citocinas proinflamatorias, el factor de necrosis tumoral, IL-1 e inhibió la actividad del factor de transcripción nuclear NF-κB y la proteína cinasa activada por mitógeno p38. La actividad de la proteína quinasa activada por mitógeno p38.

3. Aplicaciones

El polvo de acacetina se utiliza principalmente en productos cosméticos y en el campo de la salud, tiene un gran potencial en la industria farmacéutica.

4. Diagrama de flujo

5. Estándar de calidad

Según el estándar empresarial

6. Método de análisis

MOA está disponible a pedido.

7. Espectro de referencia

8. Estabilidad y Seguridad

Estabilidad:

Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible si la solicita.
Seguridad:

De acuerdo con el Aviso de EE. UU. GARS (generalmente reconocido como seguro), es seguro para uso humano.

9. Comentarios de clientes

10. Nuestro Certificado

11. Nuestros Clientes

12. Exposiciones

Etiqueta: polvo de acacetina 480-44-4, fabricantes, proveedores, fábrica, venta al por mayor, compra, precio, mejor, a granel, en venta