| Nombre químico: | Sodio tianeptina |
| Cas No.: | 30123-17-2 |
| fórmula molecular: | C21H24Cln2Nao4S |
| peso molecular: | 458.93 |
| especificación: | 99%MIN |
| apariencia: | Polvo cristalino blanco |
| Estructura molecular: |  |
ingredientes:Tianeptina (sal sódica)
Clasificación farmacéutica:
antidepresivo
Indicaciones terapéuticas
Estados neuróticos o reactivos de la depresión
Estados angiodepresivos con quejas somáticas como problemas digestivos
Estados angiodepresivos observados en el alcohólico sometido a desintoxicación
Contraindicaciones
Este medicamento no debe utilizarse: Con los inhibidores de la MAO (por regla general, debe haber un intervalo de 15 días entre un TRATAMIENTO DE MAOI y Tianeptina) Por madres embarazadas o lactantes Por hijos menores de 15 años Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
Efectos adversos
Al igual que con cualquier producto farmacéutico activo, este medicamento puede causar efectos secundarios algo desagradables en ciertos pacientes. Aunque estos efectos son raros, generalmente leves y temporales, incluyen: Gastralgia, Dolor abdominal, sequedad de boca, anorexia, náuseas, vómitos, flatulencia Insomnio, somnolencia, pesadillas, astenia taquicardia, extrasiltole, mareos precordialgia, dolores de cabeza, desmayos, temblores, molestias respiratorias, opresión de la garganta Mialgia, lumbago Cualquiera de los mencionados anteriormente debe ser reportado a su médico o químico además de cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.
Interacciones
No utilice este producto con indicadores MAO (ver Contraindicaciones) Para evitar interacciones accidentales entre diferentes medicamentos, informe a su médico o químico regularmente si debe tomar cualquier otro producto farmacéutico.
Precauciones
Cualquier paciente a punto de someterse a anestesia general debe informar al anestesista y interrumpir el tratamiento de 24 a 48 horas antes de la intervención médica. Si una operación de emergencia resulta ser necesaria, esto puede llevarse a cabo sin interrumpir el tratamiento previamente, pero con la supervisión operativa correcta. Al igual que con otros antidepresivos, Cuando se va a interrumpir el tratamiento, reducir la dosis gradualmente durante un período de 7 a 14 días. Informe a su médico si está embarazada o amamantando a su bebé.
Uso durante el embarazo y la lactancia materna
Este medicamento no debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia materna.
Efectos sobre la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria
Ciertos pacientes pueden experimentar somnolencia. Tenga en cuenta los riesgos relacionados con la somnolencia que este medicamento puede causar.
Dosis e instrucciones para su uso
La dosis recomendada es 1 comprimido tomado por vía oral, 3 veces al día, antes del desayuno, almuerzo y cena. Esta dosis debe reducirse para pacientes mayores de 70 años de edad y aquellos con problemas renales. No interrumpa el tratamiento sin consultar primero a su médico y siga sus instrucciones.
sobredosis
En caso de ingestión masiva de estos comprimidos, vaya a su médico o al hospital más cercano. En cualquier caso, detenga el tratamiento. El tratamiento de emergencia consiste en lo siguiente: lavado gástrico cardiorrespiratoria, supervisión metabólica y renal y tratamiento sintomático de alteraciones y trastornos que acompañan.
almacenamiento
Mantenga este medicamento a salvo fuera del alcance de los niños. No utilice este medicamento una vez que haya pasado la fecha de caducidad impresa en la caja
Póngase en contacto coninfo@konochemical.comsi tiene más preguntas.
