Finasteride Polvo crudo 98319-26-7

Introducción

Finasteride Raw Powder 98319-26-7, un 4-azasteroid, es un inhibidor específico de la enzima intracelular tipo II 5A reductasa en el proceso de metabolismo de la testosterona en dihidrotestosterona más fuerte. Hiperplasia prostática benigna, o hipertrofia prostática, depende de la conversión de testosterona a dihidrotestosterona en la próstata. Este medicamento puede reducir eficazmente la dihidrotestosterona en la sangre y la próstata. Finasteride no tiene afinidad por los receptores de andrógenos. Finasteride es un inhibidor de la reductasa de 5o. Puede inhibir la conversión de testosterona a dihidrotestosterona (DHT), reducir el volumen de la próstata, mejorar los síntomas, aumentar el caudal urinario, y prevenir el progreso de la hiperplasia prostática benigna (BPH).

Función

Finasteride, un 4-azasteroid, es un inhibidor específico de la enzima intracelular tipo II 5A reductasa en el proceso del metabolismo de la testosterona en dihidrotestosterona más fuerte. Hiperplasia prostática benigna, o hipertrofia prostática, depende de la conversión de testosterona a dihidrotestosterona en la próstata. Este medicamento puede reducir eficazmente la dihidrotestosterona en la sangre y la próstata. Finasteride no tiene afinidad por los receptores de andrógenos.

En un estudio de eficacia y seguridad a largo plazo del fármaco * (PLESS), 3016 pacientes que tenían síntomas de HPB de moderado a grave que recibieron 4 años de medicación fueron evaluados para la intervención urológica (intervención quirúrgica), como la resección transuretral de próstata y otra prostatectomía o retención urinaria aguda que requiere la inserción de catéteres. En este doble ciego, al azar, estudio multicéntrido controlado con placebo, tratamiento con este medicamento resultó en una reducción del 51% en el riesgo general de eliminación del sistema urinario, acompañado de una disminución significativa y sostenida en el volumen de próstata, un aumento sostenido en el flujo máximo de orina y la mejora de los síntomas.

Aplicación de la pérdida de cabello:

Finasteride Polvo crudo 98319-26-7 es un esteroide sintético, que es un inhibidor específico de la enzima intracelular tipo II 5 reductasa en el proceso de metabolismo de la testosterona andrógeno en dihidrotestosterona. Finasteride no tiene afinidad con el receptor de andrógenos, ni tiene andrógeno como, antiandrógeno como, estrógeno como, anti estrógeno como o embarazo promover efectos. La inhibición de la enzima puede bloquear la proporción de testosterona a andrógenos en los tejidos periféricos, y aumentar el nivel de testosterona en la circulación sanguínea por alrededor de 10-15%, pero todavía está en el rango fisiológico. Finasteride puede disminuir rápidamente la concentración de dihidrotestosterona en suero, que se reduce significativamente dentro de las 24 horas después de la administración.

Los folículos pilosos contienen tipo II 5 - reductasa. En pacientes varones con alopecia, hay menos folículos pilosos y más dihidrotestosterona. Finasteride puede disminuir la concentración de dihidrotestosterona en el cuero cabelludo y suero de estos pacientes. Los hombres con deficiencia congénita de tipo II 5o - reductasa no desarrollan calvicie masculina. Estos datos y los resultados de los estudios clínicos confirmaron que la finasterida puede inhibir la reducción de los folículos pilosos del cuero cabelludo y revertir el proceso de pérdida de cabello.

[Estudios masculinos]

Tres estudios clínicos en los que participaron 1879 hombres de entre 18 y 41 años han demostrado la eficacia del producto. Los hombres sufrieron de pérdida de cabello leve a moderada. En estos estudios, se utilizaron cuatro indicadores para evaluar el crecimiento del cabello: el recuento de cabello, la clasificación por los dermatólogos basada en fotografías, la evaluación del investigador y la autoevaluación del paciente.

Dos estudios clínicos con hombres que habían sido tratados con este producto durante 5 años y que habían perdido el pelo en la cabeza encontraron que su condición había mejorado en los primeros tres meses de tratamiento, en comparación con los anteriores al tratamiento y en el grupo placebo. Los resultados del tratamiento de 5 años mostraron que el 90% de los pacientes detuvieron la pérdida de cabello de acuerdo con la evaluación fotográfica; El 93% de los pacientes detuvieron la pérdida de cabello según la evaluación de los investigadores. Además, según el recuento de cabello, 65% de los pacientes tratados con baofaliz habían aumentado el crecimiento del cabello, en comparación con 0% en el grupo placebo; según la evaluación fotográfica, el 48% de los pacientes tratados con el producto habían aumentado el crecimiento del cabello, en comparación con el 6% en el grupo placebo; según la evaluación del investigador, el 77% de los pacientes tratados con el producto habían aumentado el crecimiento del cabello, en comparación con el 15% en el grupo placebo.

Se evaluó un estudio de 12 meses de hombres con pérdida de cabello parietal anterior utilizando el mismo método descrito anteriormente, y los resultados también confirmaron mejoras significativas en el crecimiento y la apariencia del cabello del cuero cabelludo en pacientes tratados con este producto.

En resumen, estos estudios demuestran que el tratamiento con este producto puede aumentar el crecimiento del cabello y evitar que los pacientes masculinos con alopecia andrógeno continúen perdiendo su cabello.

[Estudios de la mujer]

Un estudio clínico controlado con placebo de 12 meses (n.o 137) confirmó que el tratamiento con este producto fue ineficaz en mujeres posmenopáusicas con alopecia andrógena, y que mejoró en términos de recuento de cabello, autoevaluación del paciente, evaluación del investigador y calificación basada en fotografías estándar, en comparación con el grupo placebo.

Specificación

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