Fluconazol 86386-73-4

1. Introducción

Fluconazol: Fluconazol es un nuevo tipo de fármaco de infección antifúngica de triazol con efecto antifúngico de amplio espectro, pertenece a productos antimicóticos sistémicos, altamente selectivo para la inhibición de la inhibición del citocromo fúnebre p -450-} dependientes de enzimas, y también un inhibidor de alcohol fúnebo de alcohol fúnebro. Polvo blanco, ligeramente olor, sabor amargo. Fácilmente soluble en ácido acético glacial, metanol o etanol, insoluble en agua, unos pocos insolubles en éter, punto de fusión 137-141. 6 grados C, o punto de fusión 138-140 grado C (de acetato de etilo - hexano).

2.Funciones

Inhibición del crecimiento fúngico: al inhibir la síntesis de ergosterol en la membrana celular fúngica, aumenta la permeabilidad de la membrana celular fúngica y la fuga de sustancias intracelulares importantes, inhibiendo así el crecimiento y la reproducción de los hongos.

Tratamiento de muchos tipos de infecciones fúngicas: se puede utilizar para tratar las infecciones por candida, incluida la vaginitis de Candida, la candidiasis oral, la candidiasis sistémica, etc.; También es efectivo en infecciones criptocócicas, como la meningitis criptocócica, etc.; y se puede usar en el tratamiento de la coccidioidomicosis, la micosis bacilar y otras enfermedades infecciosas fúngicas.

3. Aplicaciones

El fluconazol es un fármaco antifúngico de amplio espectro comúnmente utilizado, utilizado principalmente para el tratamiento y prevención de varios tipos de enfermedades infecciosas fúngicas. Las principales aplicaciones de fluconazol son las siguientes: tratamiento de la vaginitis candidal, el tratamiento de la candidiasis oral, el tratamiento de la candidiasis sistémica, el tratamiento de la meningitis criptocócica, el tratamiento de la coccidioidomicosis, el tratamiento de las micosis bacilares y las infecciones de la auxilia de los pacientes con el tumor de los pacientes con el tumor de los pacientes con el tumor de la química. etc.).

4. Gráfico de flujo

5. Norma de calidad deFluconazol

6. Método de análisis deFluconazol

Método 1: 1H -1, 2, 4- El triazol se obtiene de formamida, hidrato de hidrazina y ácido fórmico del 85 por ciento. De M-fenilendiamina, se obtuvo M-Difluorobenceno y luego se bromó para dar 2, 4- difluorobromobenzeno. El magnesio se disuelve en el éter anhidro, y una solución de éter de 2, 4- difluorobromobenceno se agrega gota a gota bajo la radiación ultrasónica, luego una solución de éter de 1, 3- Dicloroacetona se agrega gota a gota bajo enfriamiento en un baño de hielo y agitada a temperatura ambiente durante la noche. Se agregaron ácido acético glacial y agua. La capa orgánica separada se secó y se concentró. El concentrado y el triazol, el carbonato de potasio y PEG600 se disolvieron en acetato de etilo seco y reflujo. Filtrado, lavado con agua a neutral y seca. El disolvente se evaporó y el acetato de etilo A un ciclohexano (1: 1) se recristalizó para dar fluconazol en un rendimiento total de 33.6%, punto de fusión 138. 5-140 grado. El último paso también se puede llevar a cabo en propionitrilo. 1, 3- dihalogen (x=br o ClChemicalBook) -2- (2, 4- difluorophenyl) -2- propanol y 1H -1, 2, {4- triazole se reflejó en propionuxiled en propioniTrute, rOlyItRiD. Hidróxido catalizado y catalíticamente por transferencia de fase con PEG600, para dar crudo de fluconazol. El producto crudo se disuelve en alcoholes grasos (como propanol, isopropanol o butanol, etc.), se calienta para disolver, se descoline con una pequeña cantidad de carbón activado, y luego se enfría para obtener cristales, es decir, ramos de fluconazol con un punto de fusión de «{34}}. Método 2: metilo 2, 4- difluorobenzoato y 1- clorometilo -1, 2, 4- reacción de triazol de reactivo GRignard e hidrólisis se pueden obtener fluconazol. Método 3: El difluorobenceno se bromina para producir 1- bromo -2, 4- difluorobenceno, que luego se convierte en su reactivo Grignard. El reactivo Grignard obtenido anteriormente se reacciona con 1, 3- bis (1H -1, 2, 4- triazolil) acetona e hidrolizado para obtener fluconazol.

7. Cromatograma de referencia de Sustancia de referencia de fluconazol

8.Estabilidad y seguridad
Estabilidad:
Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible a su solicitud.
Seguridad:
Según GARS (generalmente reconocido como seguro) de nosotros, es seguro para el consumo humano.

9. Comentarios del cliente

Tenemos tiendas en Alibaba, ChemicalBook y Lookchem, a través de productos de alta calidad y servicios no reservados, hemos obtenido muchos comentarios favorables.

10.uros certificados

A lo largo de los años, nos hemos comprometido con la optimización de fabricación de productos y el establecimiento del sistema de calidad. Hemos configurado el sistema de gestión de calidad y obtuvimos certificados del mismo.

11.

Hemos establecido una relación comercial con Abbott, Unilever, Shiseido, Kans y Simm, etc.

12.Exhibiciones

A menudo asistimos a exposiciones internacionales, incluidas CPHI, FIC, API, Vitafoods, Splesidewest.

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