1. Introducción
La palmitoiletanolamida (PEA) es una sustancia grasa producida en el cuerpo humano y que también se encuentra en los despojos de animales, yema de huevo, aceite de oliva, lecitina de cártamo y soja, maní y otros alimentos.
La PEA se conoce técnicamente como una "molécula de señalización de lípidos que promueve la resolución". El término significa que la PEA afecta los mecanismos de control central dentro de las células que abordan la inflamación y el estrés celular. Este efecto extremadamente beneficioso ha sido demostrado en varias investigaciones científicas.
Las aplicaciones clínicas potenciales del polvo de palmitoiletanolamida son bastante amplias, pero su investigación y usos populares se centran principalmente en los efectos antiinflamatorios y analgésicos en enfermedades como el dolor lumbar, la ciática y la osteoartritis. Los estudios preclínicos y en humanos también han investigado sus efectos sobre la depresión, la mejora de la función mental y la memoria, el autismo, la esclerosis múltiple, la obesidad y el síndrome metabólico. La PEA tiene muchas propiedades comparables al cannabidiol (CBD), pero su uso está mejor avalado por la ciencia, lo cual es su ventaja.

2. Funciones principales
2.1 Antiinflamatorio y analgésico
Los beneficios para la salud del polvo de palmitoiletanolamida incluyen afectar las células inmunitarias que controlan la inflamación, especialmente en el cerebro. PEA puede ayudar a reducir la producción de sustancias inflamatorias. Sin embargo, la PEA actúa principalmente sobre los receptores de las células que controlan varios aspectos de la función celular.
¿Cómo funciona la PEA como antiinflamatorio y analgésico?
Los beneficios para la salud de la PEA incluyen afectar las células inmunitarias que controlan la inflamación, particularmente en el cerebro, y la PEA puede ayudar a reducir la producción de sustancias inflamatorias. Sin embargo, la PEA actúa principalmente sobre los receptores de las células que controlan varios aspectos de la función celular. La PEA y otros compuestos que ayudan a activar el PPAR pueden reducir el dolor, estimular el metabolismo al quemar grasa, reducir los triglicéridos séricos, aumentar el colesterol HDL sérico, mejorar el control del azúcar en la sangre y ayudar a perder peso.
Dado que la PEA puede ayudar a aliviar la inflamación en el cerebro, ¿puede funcionar también en otros problemas que afectan al cerebro?
Sí, la PEA tiene mecanismos bien establecidos que juegan un papel clave en el dolor crónico, la función mental y la depresión. Existe evidencia considerable de que la PEA juega un papel importante en la reducción del deterioro cognitivo mental y la depresión inducida por el dolor crónico. Los efectos antidepresivos se han demostrado en modelos animales de depresión y en ensayos doble ciego controlados con placebo en humanos. Los estudios también han demostrado que la PEA ayuda a reducir la respuesta al estrés y, por lo tanto, desempeña un importante papel protector contra el estrés y la ansiedad.
PEA tiene un efecto único sobre los factores que controlan la función celular y, por lo tanto, puede tener una amplia gama de aplicaciones clínicas. Los estudios clínicos de la PEA se han centrado en el tratamiento del dolor y la inflamación. Ha habido al menos 21 ensayos clínicos de PEA en esta área. El número de pacientes analizados en estos estudios osciló entre un mínimo de 20 y un máximo de 636, y la duración del uso de PEA osciló entre 14 y 120 días. La forma de aplicación de PEA fue en la mayoría de los casos una tableta oral, y el método más común de evaluación del dolor fue una escala analógica visual (VAS) en una escala de 0 a 10, donde 0 representa ningún dolor y 10 representa el dolor más intenso imaginable , mediante el cual los pacientes hicieron una evaluación subjetiva de su nivel de dolor. Los ensayos clínicos en todos los estudios menos uno han informado en gran medida una reducción significativa en la intensidad del dolor y una ausencia casi total de efectos secundarios.
Uno de los estudios doble ciego más grandes investigó el efecto de la PEA sobre el dolor lumbar o el dolor del nervio ciático. Los resultados mostraron que las dosis diarias de 600 mg y 300 mg de PEA fueron significativamente más efectivas que el placebo, siendo la dosis más alta (600 mg) más efectiva. Un hallazgo significativo de este estudio fue demostrar una reducción del 50 por ciento en el número necesario a tratar (NNT) para el dolor. El NNT se considera una medida de eficacia estadísticamente confiable y fácil de interpretar en el dolor crónico, y se define como el número de pacientes que necesitan ser tratados para lograr un respondedor más en el tratamiento activo que en el tratamiento con placebo; un NNT más bajo significa una mayor eficacia. En este estudio, el NNT para PEA fue de 1,5, lo que significa que dos de cada tres respondieron. A modo de comparación: 400 mg de ibuprofeno tenían un NNT de 2,8; 600 mg de paracetamol tenían un NNT de 5; y la codeína de 60 mg tenía un NNT de 18.

2.2 Aliviar la depresión
La PEA tiene mecanismos bien establecidos involucrados en el dolor crónico, la función mental y la depresión. Existe evidencia considerable de que la PEA juega un papel importante en la reducción del deterioro cognitivo mental y la depresión causada por el dolor crónico. Los efectos antidepresivos se han demostrado en modelos animales de depresión y en ensayos doble ciego controlados con placebo en humanos. Los estudios han demostrado que la PEA ayuda a reducir las respuestas al estrés, lo que a su vez desempeña un importante papel protector contra el estrés y la ansiedad.

3. Aplicaciones
El polvo de palmitoiletanolamida se utiliza principalmente en productos farmacéuticos y sanitarios.

4. Diagrama de flujo
Reacción → proceso de separación y purificación → filtración → redisolución en etanol → hidrogenación → líquido transparente filtrado → cristalización → filtración → inspección → envasado → producto terminado
5. Estándar de calidad
Según el estándar empresarial
Elementos | Especificaciones | Resultados |
Apariencia | polvo blanco | polvo blanco |
Punto de fusion | 96,5~98,2 grados | 97.0~98,1 grados |
Pérdida por secado | Menor o igual a 5.0 por ciento | 1,2 por ciento |
Residuos en ignición | Menor o igual a 1.0 por ciento | 0.4 por ciento |
Metales pesados | Menor o igual a 10ppm | <10ppm |
Pb | Menor o igual a 2ppm | <2ppm |
Como | Menor o igual a 1ppm | <1ppm |
Hg | Menor o igual a 0.1ppm | <0.1ppm |
Cd | Menor o igual a 1ppm | <1ppm |
Recuento total de placas | Menor o igual a 1000ufc/g | <1000cfu/g |
Molde de yeso | Menor o igual a 100ufc/g | <100cfu/g |
E. coli. | Negativo | No detectado |
Salmonela | Negativo | No detectado |
Ensayo (HPLC) | Mayor o igual a 98.0 por ciento | 98.5 por ciento |
Conclusión: | El producto cumple con Enterprise Standard. | |
6. Método de análisis
MOA está disponible a pedido.
7. Espectro de referencia

8. Estabilidad y Seguridad
Estabilidad:
Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible a su solicitud.
Seguridad:
De acuerdo con el Aviso de EE. UU. GARS (generalmente reconocido como seguro), es seguro para uso humano.
9. Comentarios del cliente

10. Nuestro Certificado

11. Nuestros Clientes

12. Exposiciones

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