1. Introducciónen
El polvo de escutellarina es el ingrediente activo eficaz de scutellaria baicalensis, herba erigernotis y portulaca grandiflora. La investigación moderna demuestra que tiene una amplia gama de efectos farmacológicos.
2. Funciones principales
1. Efecto antitumoral
El polvo de escutellarina es un importante componente activo de la medicina tradicional china antitumoral Scutellaria barbata. Muchos estudios han demostrado que la escutellarina tiene efectos tóxicos sobre el carcinoma de células escamosas de la lengua, el cáncer de colon, el cáncer de hígado, el cáncer de mama y otras células tumorales.
2. Efecto antiinflamatorio
Tiene actividad antiinflamatoria, que puede inhibir la regulación positiva de los factores inflamatorios y el daño patológico causado por el óxido nítrico, el daño del endotelio tisular y el aumento de la permeabilidad vascular.
3. Puede mejorar la isquemia cardíaca y cerebral.
Tiene los efectos de proteger el corazón, mejorar la isquemia cardíaca y cerebral y reducir la isquemia del tejido cerebral y el daño por reperfusión.
4. Antifibrosis y daño de las células hepáticas
Los principales cambios patológicos de la fibrosis tisular son el aumento de tejido conjuntivo fibroso en los tejidos de los órganos y la disminución de las células parenquimatosas, lo que puede causar daño estructural y deterioro funcional de los órganos.
5. Efecto neuroprotector
Mediante el experimento in vitro del efecto de supervivencia de las células nerviosas de la corteza cerebral de rata, se midió la actividad neuroprotectora cerebral de la baicalina silvestre y sus derivados, y se descubrió que tanto la baicalina silvestre como sus derivados tienen efectos neuroprotectores.
6. Promover la diferenciación ósea
Estudios recientes han encontrado que la baicalina silvestre puede promover la proliferación y diferenciación de los osteoblastos y tiene el potencial de convertirse en un compuesto candidato para la lucha contra la osteoporosis.
3. Aplicaciones
El polvo de escutellarina se utiliza principalmente en la industria farmacéutica.
4. Diagrama de flujo
4.1. Agregue una cierta cantidad de extracto crudo de escutellarina en el recipiente, luego agregue una cierta cantidad de agua, ajuste el pH al valor objetivo con una sal de ácido débil de metal alcalino o su solución, y revuelva para disolver completamente.
4.2. Agregar una cierta cantidad de solvente de precipitación a la solución anterior, precipitar, dejar reposar, filtrar y lavar el precipitado con el solvente de precipitación;
4.3. Transfiera la precipitación a un recipiente adecuado, disuélvala con cierta cantidad de agua, agregue un solvente para hacer una solución que contenga un cierto rango de porcentajes de peso de solvente, revuelva bien, filtre, agregue ácido al filtrado para ajustar el pH al objetivo. valor, filtre la precipitación y lávela con agua. neutro, seco;
4.4. Repita los pasos 1 a 3 una o más veces para obtener la droga cruda de escutellarina con un valor medicinal y un contenido de más del 98 por ciento.
5. Calidad estandar
Según el estándar empresarial
Elementos | Especificaciones | Resultados |
Apariencia | Polvo amarillo claro a amarillo, con higroscopicidad | Cumple |
Olor y Sabor | Inodoro, insípido o ligeramente salado | Cumple |
Identificación | Máxima absorción a 284±2nm y 335±2nm | Cumple |
El cromatograma del producto de prueba muestra el pico cromatográfico con el mismo tiempo de retención que el de la sustancia de referencia. | Reacción positiva | |
Pérdida por secado | Menor o igual a 2.0 por ciento | 1,6 por ciento |
Residuos en ignición | Menor o igual a 0.5 por ciento | 0.3 por ciento |
Recuento total de placas | Menor o igual a 1000ufc/g | <1000cfu> |
Levadura y moho totales | Menor o igual a 100ufc/g | <100cfu> |
E. coli. | Negativo | No detectado |
Salmonela | Negativo | No detectado |
Ensayo | Escutellarina Mayor o igual al 83.5 por ciento | 87.0 por ciento |
6. Método de análisis
Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilice gel de sílice ligado con octadecilsilano como relleno; metanol{{0}}.1 por ciento de solución de ácido fosfórico (40:60) como fase móvil; caudal de 1,0 ml por minuto; temperatura de la columna de 40 grados; longitud de onda de detección de 335nm. El número de platos teóricos no debe ser inferior a 5000 según el pico de baicalina.
Preparación de la solución de referencia
Tomar 10 mg de sustancia de referencia baicalina, pesar con precisión, colocar en un matraz aforado de 100 ml, agregar 70 ml de metanol, tratar ultrasónicamente (potencia 300 W, frecuencia 50 kHz) durante 45 minutos, sacarlo, colocarlo a temperatura ambiente, agregue metanol para diluir hasta la marca, agite bien y obtenga .
Preparación de la solución de prueba
Tome 10 mg de este producto, péselo con precisión, póngalo en un matraz volumétrico de 100 ml, agregue 70 ml de metanol, trate ultrasónicamente (potencia 300 W, frecuencia 50 kHz) durante 45 minutos, retírelo, colóquelo a temperatura ambiente, agregue metanol a diluir hasta la marca, agitar bien, filtrar y continuar. Se obtiene el filtrado.
Ensayo
Extraiga con precisión 5 ul de la solución de referencia y la solución de prueba, respectivamente, e inyéctelos en un cromatógrafo de líquidos para la medición.
7. Cromatograma de referencia
8. Estabilidad y Seguridad
Estabilidad:
Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible a su solicitud.
La seguridad:
De acuerdo con el Aviso de EE. UU. GARS (generalmente reconocido como seguro), es seguro para el consumo humano.
9. comentarios de clientes
10. Nuestro Certificado
11. Nuestros clientes
12. Exposiciones
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