1. Introducción
El polvo liofilizado de jalea real es un producto de elaboración de la jalea real. Es una sustancia en polvo obtenida por las personas después de secar a baja temperatura la jalea real conservada. Solo se puede obtener 1 kg de polvo liofilizado de jalea real por cada 3 kg de jalea real después del procesamiento. Sin embargo, el ácido de jalea real contenido en el polvo liofilizado de jalea real no se perderá durante el procesamiento, por lo que el valor nutricional del polvo liofilizado de jalea real es mayor que el de la jalea real natural, y su contenido de ácido de jalea real es tres veces mayor que el de la jalea real. . Es un producto nutricional avanzado, una sustancia en polvo de color amarillo claro, que es muy popular en el mercado.
Su ingrediente eficaz HDA se absorbe en el intestino, y el ácido gástrico dañará el HDA (también conocido como ácido de jalea real) si permanece en el estómago durante demasiado tiempo. La cubierta de la cápsula de polvo liofilizado de jalea real puede retrasar el tiempo de contacto entre la jalea real y el ácido gástrico, acortar en gran medida el tiempo de mezcla del ácido de jalea real y el ácido gástrico, lo que aumenta la tasa de absorción de HDA en la jalea real en el intestino.

2. Diagrama de flujo

3. Estándar de calidad
Artículo | Especificación | Resultado |
Apariencia | Polvo blanquecino a amarillo claro | Cumple |
Olor | Característica | Cumple |
Ensayo 10-HDA |
Mayor o igual al 4 por ciento |
4,5 por ciento |
Humedad | Menor o igual a 5.0 por ciento | 3,34 por ciento |
Acidez (1mol/L NaOH) | 90ml/100g-159ml/100g | 131 |
Ceniza | Menor o igual a 4.0 por ciento | 2,27 por ciento |
Agua soluble | completamente soluble en agua | Cumple |
Almidón | Negativo | Negativo |
Como Pb Hg |
Menor o igual a 0.5ppm Menor o igual a 0.5ppm Menor o igual a 0.5ppm |
Negativo Negativo Negativo |
Microbiología Recuento total de placas
E. Bobina
Moho Salmonela Estafilococo aflatoxina |
Menor o igual a 1000ufc/g Menor o igual a 0.92MPN/g Menor o igual a 25ufc/g Negativo Negativo Menor o igual a 4.0ug/kg |
70ufc/g <0.30MPN/g <10 ufc/g Negativo Negativo Negativo |
4. Método de prueba
Análisis de 10-HDA
1. Reactivos
El agua utilizada en este experimento es agua destilada pesada.
a) Metanol: pureza del espectro UV o pureza analítica con una transmisión de luz superior al 30 por ciento en la longitud de onda de detección.
b) Etanol anhidro: puro grado superior.
c) Sustancia patrón interno: p-hidroxibenzoato de metilo, contenido 99,0 por ciento.
d) {{0}}Producto estándar HDA: más del 99,0 por ciento. Antes de su uso, debe secarse a presión reducida en un desecador al vacío que contenga ácido sulfúrico concentrado durante 24 h.
e) Solución estándar de 10-HDA: tome aproximadamente 25 mg del estándar seco de 10-HDA, péselo con precisión, agregue etanol absoluto para disolverlo y transfiéralo a un matraz volumétrico de 25 ml. Diluir hasta la marca con etanol absoluto y agitar bien. Esta solución contiene aproximadamente 1 mg de sustancia estándar de 10-HDA por mililitro.
f) Solución de patrón interno: tome aproximadamente 650 mg de p-hidroxibenzoato de metilo seco. Pesar con precisión, agregar etanol absoluto para disolver y transferir a un matraz aforado de 1,000 mL, diluir hasta la marca con etanol absoluto y agitar bien. Esta solución contiene alrededor de 0,65 mg de sustancia estándar interna por mililitro.
g) Ácido clorhídrico (c{{0}}.03 mol/L): Medir 100 mL de ácido clorhídrico 0.1 mol/L y agregarlo a 200 mL de agua destilada pesada.
h) Fase móvil (CH3OH más 0.03 mol/L HCI más H2O)= 55 más 10 más 35.
2. Aparato
a) Cromatógrafo de líquidos de alta resolución: equipado con detector ultravioleta, registrador o microprocesador:
b) Columna cromatográfica: columna de acero inoxidable de 4,6 mm X 250 mm, rellena con fase ligada C18 de gel de sílice amorfa, 5 μm o 10 μm;
c) Solo limpieza ultrasónica:
d) Mezclador vórtex:
e) Balanza analítica: Sensibilidad 0.0001R.
3. Procedimiento de prueba
a). Procesamiento de muestras
Después de descongelar la muestra a temperatura ambiente, revuélvala con una varilla de vidrio, tome alrededor de {{0}}.5g. Colocarlo en un matraz aforado pesado de 50ml, pesar con precisión, agregar 0,03mo1/L de ácido clorhídrico 1mL y agua 2mL. Coloque en un mezclador de vórtice para mezclar. Disolver la muestra, agregar 30 mL de etanol absoluto y agitar, luego agregar con precisión 10 mL de la solución de patrón interno, diluir hasta la marca con etanol absoluto, agitar e inmediatamente colocarla en baño ultrasónico y agitar en vortex por 15 minutos, sáquelo y póngalo a 3000r/ Se determina después de centrifugar a 10 min durante 10 min. Si no se puede determinar a tiempo, se debe colocar en el refrigerador para realizar la prueba.
b). Condiciones cromatográficas
Longitud de onda de medición: 210 nm; temperatura de la columna: 35 grados; velocidad de flujo de la fase móvil: 1 ml/min.
C). Determinación del factor de corrección
Pipetee con precisión 0.5.1.2, 3, 4 y 5 ml de solución estándar de 10-HDA en un matraz volumétrico de 10 ml. Agregue con precisión 2 ml de solución estándar interna, diluya hasta la marca con etanol absoluto y de manera uniforme. Extraiga por separado 2 μL de esta solución, inyéctelos en el cromatógrafo, calcule con la relación del área del pico, debe ser lineal, y calcule el factor de corrección F.
d). Medición de muestra
Extraiga 4 μL de la solución de muestra, inyéctelos en el cromatógrafo y cuantítelos de acuerdo con el "método estándar interno".
4. Cálculo
El contenido de 10-HDA en la jalea real se calcula según la fórmula (2):

X2-Contenido HDA de 10-Royal Jelly. por ciento:
Factor de corrección F:
Ai-El área del pico del componente medido en la muestra:
As: el área del pico de la sustancia estándar interna en la muestra;
ms-la masa de la sustancia estándar interna, en gramos (g);
mi-la masa de la muestra, en gramos (g).
5 Desviación relativa de la prueba en paralelo
La desviación relativa de la prueba en paralelo no deberá exceder el 2.0 por ciento.
5.Funciones
1. Atención de la salud y prevención de enfermedades
El polvo liofilizado de jalea real es un tipo de alimento saludable con un alto valor nutricional. Puede inhibir la actividad de factores patógenos en el cuerpo humano y prevenir su daño a las células humanas. Además, contiene ricos nutrientes que pueden promover la regeneración y reparación de las células del tejido humano y mejorar la función de los órganos humanos. El uso frecuente de polvo liofilizado de jalea real puede promover el crecimiento y desarrollo del cuerpo y mejorar la resistencia a las enfermedades del propio cuerpo.
El polvo de jalea real liofilizado no solo puede mejorar la propia resistencia del cuerpo a las enfermedades, sino también mejorar la capacidad antirradiación del cuerpo y reducir el daño de diversas sustancias radiactivas y sustancias radiactivas al cuerpo humano. Para aquellos que tienen cáncer en sus vidas y a menudo reciben radioterapia y quimioterapia, comer más polvo de jalea real liofilizada puede minimizar los efectos secundarios de la radioterapia y la quimioterapia, y puede evitar que estos métodos de tratamiento causen daños adversos en el cuerpo del paciente.
3. Promover la secreción de estrógenos
El polvo de jalea real liofilizada también tiene un papel muy positivo en la regulación endocrina de la mujer. Contiene rico ácido de jalea real y una variedad de ingredientes activos, que pueden promover la secreción de estrógeno en el cuerpo de la mujer después de ser absorbidos por el cuerpo de la mujer. Especialmente para aquellas mujeres que están en la mediana edad y en la vejez, comer más polvo liofilizado de jalea real puede mantener la estabilidad de la función ovárica y aumentar significativamente la cantidad de estrógeno en el cuerpo. Puede retrasar el envejecimiento del cuerpo de la mujer y prevenir los síntomas de la menopausia.
4. Antioxidante
El producto contiene ricas sustancias antioxidantes. Tiene buena capacidad de eliminación de radicales libres DPPH y capacidad antioxidante total. La capacidad antioxidante total de la muestra se correlaciona significativamente de manera positiva con el contenido de proteína soluble en agua y fenol total, y la actividad antioxidante de las sustancias fenólicas es más fuerte que la de la proteína soluble en agua. En el experimento, se descubrió que podría mejorar las actividades de superóxido dismutasa (SOD) y catalasa (CAT) de Drosophila melanogaster, mejorar la capacidad de eliminación de radicales libres y prolongar la vida promedio de Drosophila melanogaster.
6.Aplicaciones
Royal Jelly Powder es ampliamente utilizado como los siguientes productos.
1)Aplicado en productos farmacéuticos y de salud como cápsulas o píldoras,
2)Aplicado en bebidas solubles en agua
3)Aplicado en los productos cosméticos.

7.Estudio de Estabilidad y Seguridad
Hicimos muchos estudios de estabilidad y seguridad sobre este producto, de acuerdo con datos de estabilidad acelerada y a largo plazo, muestra características estables; según estudio clínico animal, muestra resultados seguros.
8.Certificación
KONO CHEM CO.LTD ha sido certificado por ISO9001: 2015 por un organismo de certificación autorizado

9.Principales Clientes
KONO CHEM CO.LTD se ha convertido en un miembro importante en el suministro de polvo de extracto de salvia a los fabricantes de alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos de fama mundial.

10.Exposiciones
Siempre asistimos a ferias como CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West y expandimos nuestro mercado en rincones del mundo, y deseamos que las personas en el mundo puedan beneficiarse de Kono Chem Co., Ltd.

11. Comentarios de los clientes
Tenemos un almacén de EE. UU. en Miami y un almacén de la UE en Italia, tenemos tiendas en línea en Alibaba, que pueden garantizar la conveniencia de la transacción, estas estrategias también fueron bienvenidas por nuestros clientes.

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