Cas 93-02-7 2, 5- dimetoxibenzaldehído

1. Introducción

Por lo general, 2, 5- dimetoxibenzaldehído se realiza en un laboratorio utilizando un procedimiento de múltiples pasos que incluye reacciones de oxidación y sustitución aromática. Elegir un material de partida adecuado, como 1, 4- dimetoxibenceno, es el primer paso en la síntesis. Este compuesto pasa por una reacción de formilación de Vilsmeier-Haack en la que se introduce un grupo de aldehído en la ubicación deseada utilizando oxicloruro de fósforo (POCL3) y dimetilformamida (DMF). 2, 5- dimetoxibenzaldehído se produce luego hidrolizando el intermedio resultante. Como alternativa, 2, 5- dimetoxitolueno se puede oxidar directamente con permanganato de potasio o trióxido de cromo. La disponibilidad de reactivos, el rendimiento previsto y la escala de producción influyen en la selección del método. Para obtener un producto final de alta pureza, con frecuencia se requieren métodos de purificación como cromatografía de columna o recristalización. Para lograr los mejores resultados, esta síntesis requiere un manejo cuidadoso de reactivos sensibles y el control de las condiciones de reacción.

2.función

Intermedios farmacéuticos

Se usa para la síntesis de drogas, como las drogas antimigrrañas (similar al intermedio de la ciproheptadina).

Especias y perfumes

Como componente esencial, proporciona notas leñosas o florales.

Síntesis orgánica

Construya moléculas más complejas (como productos naturales y materiales funcionales).

Reactivo de investigación

Se utiliza como precursor para las reacciones grupales de aldehído en la investigación química.

3.Aplicación

2, 5- Dimetoxibenzaldehído se usa ampliamente en medicina, industria e industria alimentaria.

4. Estándar de calidad

5. Método de análisis

Principio
El compuesto objetivo se analizó cuantitativamente por separación cromatográfica y detector ultravioleta.

Pasos
Condiciones cromatográficas:

Columna cromatográfica: columna de fase invertida C18 (por ejemplo, 250 mm × 4.6 mm, 5 μm)

Fase móvil: metanol\/agua (6 0: 40 u relación optimizada), o que contiene ácido fórmico 0.1%

Caudal: 1. 0 ml\/min

Longitud de onda de detección: 280 nm (debe ajustarse de acuerdo con la absorción ultravioleta real

Temperatura de la columna: 30 grados

Volumen de inyección: 10 μl

Preparación de la muestra:

Pese con precisión la muestra, disuelva con metanol o la fase móvil y diluya a una concentración apropiada (como {{0}}. 1 mg\/ml), luego filtre (a través de una membrana de filtro de 0.45 μm).

Curva estándar:

Prepare una serie de soluciones estándar de concentración, realice un análisis de inyección de muestra y traza la curva máxima de concentración de área.

Cálculo:

La determinación cualitativa se logra a través del tiempo de retención, y la determinación cuantitativa se lleva a cabo mediante un método estándar externo o un método estándar interno (como agregar vanilina como un estándar interno).

6.NMR

7. Estabilidad y seguridad
Estabilidad:
Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible a su solicitud.
Seguridad:
Según el estudio, es seguro para el consumo humano.

8. Gráfico de flujo

2, 5- Síntesis de dimetoxibenzaldehído: el anetol se oxida al anisaldehído, que después de aislamiento se somete a una reacción de oxidación de Baeyervilliger con ácido performic o peracético. El O-formyl -4- metoxifenol obtenido de esta manera se hidroliza. 4- metoxifenol se formiliza posteriormente utilizando el método Reimer-Tiemann y el 2-} hidroxi -5- metoxybenzaldehyde se metila con dimetilsulfato a 2, 5- dimetoxaldehyde.

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12.Exhibiciones
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