Hidroxocobalaminase obtuvo a partir del método de fermentación del micelio de la bacteria (Propionibacterium shermarii), hidrolizado, refinado, concentrado y cristalizado.
Después de encontrar el ion cianógeno in vivo, la hidroxocobalamina puede formar complejos rápidamente con él. El ion cianógeno reemplaza al grupo hidroxilo en la coordinación del ion cobalto en la molécula de hidroxicobalamina para formar un producto estable y no tóxico de cianocobalamina (VB), que se elimina por la orina. A diferencia de otros antídotos de cianuro, la hidroxicobalamina no requiere hemoglobina para participar en el proceso de desintoxicación, por lo que no reducirá la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre, ni provocará hipotensión u otras reacciones adversas clínicas.
El uso y la dosis son los siguientes:
Inyección intramuscular: 0,25-0,5 mg / vez durante la primera semana, una vez cada dos días; después de la segunda semana, 0,25 mg / vez, una vez a la semana, hasta que los glóbulos rojos vuelvan a la normalidad. 25 mg / vez, una vez cada 3-4 semanas. Para el tratamiento de la neuritis, la neuralgia y la intoxicación por cianuro, se debe aumentar la dosis.
[Especificación] inyección: 0,1 mg / 1 ml, 0,25 mg / 1 ml, 0,5 mg / 1 ml, 1 mg / 1 ml.
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