Los ipreflavonoides son flavonoides sintéticos derivados de la daidzeína. Los ipreflavonoides son similares a las isoflavonas de soya en la prevención de la osteoporosis, pero no tienen la actividad similar al estrógeno de las isoflavonas y, por lo tanto, tienen menos efectos secundarios. Hoy en día, la ipriflavona se vende como suplemento dietético de venta libre en más de dos docenas de países, incluido Estados Unidos. En Italia, Japón, etc., se usa Osteoporosis: los estudios han demostrado que los ipflavonoides pueden prevenir y revertir la osteoporosis al promover la entrada de calcio en los huesos e inhibir la degradación ósea. Además, aumenta la densidad ósea, reduce el dolor y reduce el riesgo de fracturas.
Accidente cerebrovascular hemipléjico y pérdida ósea: los estudios clínicos han demostrado que en pacientes con accidente cerebrovascular hemipléjico con deficiencia de vitamina D, la ipriflavona combinada con vitamina D previene la pérdida ósea mejor que la vitamina D sola.d como método para el tratamiento de la osteoporosis.
El principio terapéutico deipriflavonamodula la diferenciación y las propiedades biosintéticas de las células osteoprogenitoras estromales (BMC) de la médula ósea humana al mejorar la expresión de ciertas proteínas importantes de la matriz y promover el proceso de mineralización. En osteocitos indiferenciados de ratón cultivados, el tratamiento con ipriflavona a una dosis de 10 μM inhibió significativamente la resorción ósea potenciada por productos finales de glicación avanzada (AGE). Además, el tratamiento con ipriflavona pudo mejorar eficazmente la absorción de calcio en las células duodenales. La ipriflavona inhibe de forma dependiente de la dosis la proliferación y la síntesis de ADN en células MDA-231 y bloquea la fosforilación de Tyr845 inducida por ligando en EGFR. El tratamiento con ipriflavona a una dosis de 50 μM no indujo apoptosis en las células MDA-231.
La ipriflavona es un cristal o polvo cristalino de color blanco a blanco amarillento, inodoro e insípido. Es fácilmente soluble en cloroformo o dimetilformamida, relativamente soluble en acetonitrilo, acetona o acetato de etilo, relativamente insoluble en metanol, etanol anhidro o éter anhidro, extremadamente insoluble en hexano y casi insoluble en agua. Punto de fusión 115 ~ 117 grados.
Precauciones de uso:
Si está tomando medicamentos inmunosupresores como corticoides, metotrexato, etc., no es adecuado complementar con ipriflavona porque puede debilitar el sistema inmunológico.
Si está recibiendo terapia de reemplazo de estrógeno, no debe tomar ipriflavona porque aumenta el riesgo de cáncer de mama o de útero.
No se recomienda la suplementación para pacientes con úlceras pépticas.
Las personas con enfermedades de inmunodeficiencia como el SIDA no deben tomarlo.
Los pacientes con recuentos bajos de glóbulos blancos no deben tomarlo, o según las indicaciones de un médico.
Los eproflavonoides se metabolizan en los riñones, por lo tanto, no se recomienda que los pacientes con enfermedad renal crónica lo tomen o sigan los consejos del médico.
Yolanda
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