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Dihidroavenantramida D CAS 697235-49-7

Dihidroavenantramida D CAS 697235-49-7

Otros nombres: ácido 2-(3-(4-hidroxifenil)propanamido)benzoico; alcaloides de avena sativa
Especificación: 98 por ciento
Embalaje: 1 kg/bolsa o 25 kg/tambor
MOQ: 1kg
Muestra: Disponible a pedido
SIN OMG
LIBRE DE BSE/TSE
LIBRE DE ALÉRGENOS
LIBRE DE PESTICIDAS
Certificado ISO9001
Prueba de terceros disponible
Papeleo admitido
Se acepta la audición de la planta
Envío rápido y seguro
Stock listo en almacén en el extranjero
No para la venta de personas privadas

Introducción del producto

 

1. Introducción
En todo el mundo, la avena se ha utilizado como ingrediente en los alimentos. También se utiliza a menudo como alimento para animales. La avena se considera un alimento saludable y ayuda a reducir el azúcar en la sangre y el colesterol. Son una buena fuente de proteína de fibra. La avena es biológicamente activa y beneficiosa para el cuidado y la cicatrización de la piel y se ha utilizado para el cuidado de la piel desde la época romana.

Dihydroavenanthramide source

En 1930, se demostró científicamente que la harina de avena tiene la capacidad de aliviar la picazón y proteger la piel. El efecto antiinflamatorio y antialérgico de la harina de avena se debe al principio activo principal Dihidroavenantramida D, que se encuentra únicamente en el grano de avena y en los huevos del gusano de seda y tiene potentes propiedades antialérgicas que la convierten en un excelente protector de la piel. Su potente actividad antiinflamatoria y contra la picazón en la piel permite que se use en una variedad de cremas tópicas para la piel en lugar de los glucocorticoides actuales.

 

2. Funciones principales
2.1. Antiinflamatorio y antisensibilizante
a. Inhibición de la actividad de la dermatitis alérgica
Sujetos de prueba: ratones hembra ICR, 8-10 semanas de edad, 32 ratones por grupo Concentración de prueba: 30 ppm
Control positivo: 0.1 por ciento de hidrocortisona

fig1

La inhibición de la dermatitis alérgica de contacto por 30 PPM de avena sativa alkaloi fue del 83,9 por ciento y el control positivo de hidrocortisona al 0,1 por ciento fue del 83,1 por ciento. El efecto antiinflamatorio de la avena sativa alkaloi fue 33 veces mayor que el de la hidrocortisona a la misma concentración.

fig2

b. neurodermatitis
Sujetos de prueba: ratones hembra ICR, {{0}} semanas de edad, 32 ratones por grupo Concentración de prueba: 30 ppm Control positivo: 1,0 por ciento de mentol
3 ppm de alcaloides de avena sativa inhibieron la neurodermatitis en un 46.0 por ciento durante 24 horas 30 ppm de alcaloides de avena sativa inhibieron la neurodermatitis en un 77,2 por ciento

fig3

Conclusión: la avena sativa alkaloi es muy eficaz en el tratamiento tanto de la dermatitis atópica como de la neurodermatitis, con fuerte actividad antiinflamatoria.

 

2.2. Anti-prurito y calmante

Sujetos de prueba: ratones hembra ICR, 8-10 semanas de edad, 32 ratones en cada grupo Concentración de prueba: 30 ppm
Método de prueba: los ratones de control en blanco se recubrieron con una solución de compuesto 48/80 en la espalda, seguido de una solución en blanco; Los ratones del grupo de prueba se recubrieron con 30 ppm de álcali de avena sativa inmediatamente después de la aplicación de la solución del compuesto 48/80 en sus espaldas. Se contó el número de veces que los ratones se rascaron durante un período de 30 minutos.
El número medio de veces que los ratones del grupo de control en blanco se rascaron durante los 30 minutos fue de 61; mientras que el número medio de veces que los ratones del grupo tratado con 30 ppm de avena sativa alkaloi se rascaron fue de 27, una reducción del 55,7 por ciento.

fig 4

En general, el grado de picazón en la piel humana no es tan intenso como en ratones con la aplicación directa del agente productor de histamina compuesto 48/80. La picazón en la piel humana no se siente en gran medida dentro de los 3 a 5 minutos posteriores a la aplicación de alkaloi de avena sativa. Así, la avena sativa alkaloi tiene una fuerte actividad antipruriginosa y calmante.

 

2.3. Actividad antihistamínica
Grupo de prueba: 10 mg/mL de solución de fosfato de histamina (que contiene 50 por ciento de glicerol) mezclada con diferentes concentraciones de alcaloides de avena. Método: Se observó visualmente la extensión del eritema y se calculó el área del eritema.
La aplicación tópica de solución de alcaloide de avena en la piel tuvo un efecto significativo sobre la picazón, el eritema y el edema. El alcaloide de avena de 30 ppm tuvo un efecto antihistamínico significativo; en 30 minutos, el grado de picazón, eritema y edema se redujo en más del 50 %; después de 90 minutos, la picazón básicamente no se sentía y el eritema y el edema prácticamente habían desaparecido.

fig5

La dihidroavenantramida D tiene fuertes propiedades antihistamínicas, relacionadas con la similitud estructural del potente antihistamínico trinostato. Además, los estudios de Symrise han demostrado que a una concentración de 5 ppm, es eficaz para controlar la liberación de histamina en más del 70 por ciento.

 

2.4. Actividad anti-eritema
El antieritema se validó clínicamente en un modelo de eritema inducido por UV y agentes químicos con 25 sujetos y en concentraciones muy bajas, 0.45 ppm de alcaloides de avena fueron efectivos para reducir el eritema.

fig6

Un modelo de eritema inducido por UV y productos químicos en el que 25 sujetos demostraron clínicamente que el 2.0 por ciento de álcalis de avena sativa fue efectivo para reducir el eritema en un 25 por ciento.

El principio activo de la avena con efecto antieritematoso es el alcalino de avena sativa. avena sativa alkaloi es eficaz para reducir el eritema inducido por los rayos UV y los agentes químicos al reducir la producción de radicales libres y proteger el ADN del fotodaño.

 

3. Aplicaciones
La dihidroavenantramida D se utiliza en una amplia gama de productos diarios, como champús anticaspa y lociones para el cuidado de la piel con picazón, cremas tópicas antisépticas para la piel, aerosoles para la rinitis, lociones para la piel sensible y productos reparadores para después del sol.
Dosis recomendada: Resistente a altas temperaturas, estable en el rango de pH 3.0-7.0, emulsionado en sistemas de emulsión y agregado a 50 grado. La dosis es 0.1-2 por ciento cuando se usa solo. La dosis recomendada en productos residuales generalmente no supera el 2 por ciento

application 1

4. Diagrama de flujo
Materia prima → Reacción → Filtración → Columna → Concentración → Liofilización → Producto terminado
 

5. Estándar de calidad

Según el estándar empresarial

Elementos

Especificaciones

Resultados

Apariencia

Cristales blancos a blanquecinos

cristales blancos

Identificación

HPLC, RMN, LC-MS

Cumple con el estándar

Aspecto de la solución

Claro y transparente (solución al 5 por ciento en PTD)

Cumple

Estabilidad de la solución

Sin precipitaciones > 60 días (PTD/BDO/Muestra=75/20/5)

>90 dias

Metales pesados

Menor o igual a 20ppm

<20ppm

Como

Menor o igual a 2ppm

<2ppm

Pérdida por secado

Menor o igual a 0.5 por ciento

0.29 por ciento

Impureza única

Menor o igual a 1.0 por ciento

Cumple

Ensayo (HPLC)

Mayor o igual a 98.0 por ciento

99.56 por ciento

6. Método de análisis

MOA está disponible a pedido.

7. Espectro de referencia

 

8. Estabilidad y Seguridad

Estabilidad:

Estable en condiciones adecuadas (temperatura ambiente). La hoja de datos de estabilidad está disponible a su solicitud.
Seguridad:

De acuerdo con el Aviso de EE. UU. GARS (generalmente reconocido como seguro), es seguro para uso humano.

9. Comentarios de clientes

customer comments

10. Nuestro Certificado

Our Certificate

11. Nuestros Clientes

Our Clients

12. Exposiciones

Exhibitions

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