Polvo de monobenzona 99 por ciento 103-16-2

1.Introducción

Polvo de monobenzona al 99 por ciento 103-16-2 utilizado como medicamento tópico para la despigmentación de medicamentos. Es un sólido incoloro clasificado como éter monobencílico de hidroquinona. La monobenzona es soluble en alcohol, benceno y éter, pero casi insoluble en agua. Es un decolorante que puede mejorar la tasa de eliminación de melanina secretada por las células de la piel. los estudios han demostrado que el mecanismo molecular de su acción puede estar relacionado con la tirosinasa. Además, los experimentos clínicos también han demostrado que puede tratar eficazmente enfermedades como el vitíligo, las manchas de color y la pigmentación. También es un decolorante de uso local para el tratamiento de la hiperpigmentación, que impide la producción de melanina en la piel sin destruir los melanocitos.

Tiempo de entrega: 3-5 días después de recibido el pago

Embalaje: 1 kg/bolsas, 25 kg/tambor

Condiciones de pago: transferencia bancaria o tarjeta de crédito

Forma de envío: ups, fedex, dhl express, por aire o por mar

2.Funciones

El polvo de monobenzona es un aclarador de piel permanente y perfecto.

2. Puede presentarse como un polvo cristalino blanco, casi insípido, soluble en alcohol y prácticamente insoluble en agua.

3. Puede descomponer la melanina en la piel y prevenir la formación de melanina en la piel.

3.Aplicaciones

El polvo de monobenzona al 99 por ciento 103-16-2 se utiliza principalmente para la industria médica y cosmética.

Productos terminados

4.Especificaciones

5. Diagrama de flujo

6. Método de prueba

Monobenzona, secada a 105ºC durante 3 horas, concentrada

contiene no menos del 98.0 por ciento y no más

de 102,0 por ciento de C13 H12O2 .

Envasado y almacenamiento— Conservar en envases herméticos, resistentes a la luz

contenedores, y evite la exposición a temperaturas superiores a 30..

Estándares de referencia USP〈11〉—

ER Monobenzona USP

Identificación-

R: Absorción de infrarrojos 〈197K〉.

B: Absorción ultravioleta〈197U〉—

Solución: 10 µg por mL.

Medio: metanol.

Las absortividades a 292 nm, calculadas sobre la base seca, no

no difieran en más de un 3,0 por ciento.

C: Transferir unos 500 mg de Monobenzona, previamente seca, a un matraz de 150-mL equipado con un condensador de reflujo, empleando una junta de vidrio adecuada. Añadir 5 mL de piridina y

3 ml de anhídrido acético, calentar a reflujo durante 10 minutos y enfriar. Agregue 100 mL de agua y 6 mL de acetona al matraz e inserte un tapón. Enfriar el contenido del matraz en un refrigerador durante 1 hora, recoger el precipitado en un crisol de vidrio sinterizado y lavar el precipitado con agua hasta que no quede olor a piridina. Se seca el precipitado durante 16 horas en un desecador al vacío sobre pentóxido de fósforo. El acetato de monobenzona así obtenido funde entre 110.

Ensayo-

Preparación estándar—Disolver una cantidad pesada con precisión de ER Monobenzona USP en metanol y diluir cuantitativamente, y por etapas si es necesario, con metanol para obtener una solución con una concentración conocida de aproximadamente 40 µg por mL.

Preparación de valoración—Transferir aproximadamente 100 mg de monobenzona, pesados ​​con precisión, a un matraz aforado de 100-mL, disolver y diluir con metanol a volumen y mezclar. Pipetee 4 ml de esta solución en un matraz aforado de 100- ml, diluya a volumen con metanol y mezcle.

Procedimiento—Con un espectrofotómetro adecuado, utilizando metanol como blanco, determinar concomitantemente las absorbancias de la Preparación estándar y la Preparación de valoración a la longitud de onda de máxima absorbancia a aproximadamente 292 nm. Calcular la cantidad, en mg, de C13 H12O2 en la porción de Monobenzona tomada por la fórmula:

2500C (AU/AS)

donde C es la concentración, en mg por mL, de ER Monobenzona USP en la Preparación estándar; y AU y AS son las absorbancias obtenidas de la Preparación de valoración y la Preparación estándar, respectivamente.

Pérdida por secado〈731〉— Séquelo al vacío a 60ºC durante 3 horas: no pierde más del 4 por ciento de su peso.

Contenido de actividad de monensina A y B—Usando los resultados de los cálculos en el Ensayo, calcule el porcentaje de actividad de monensina A en la monensina sódica bajo prueba mediante la fórmula:

100A / P

donde A es la potencia, en mg por g, de monensina A en la monensina sódica bajo prueba, según se determina en el ensayo, y P es la potencia, en mg de monensina, en cada g de monensina sódica bajo prueba , como se determina en el Ensayo: se encuentra no menos del 90 por ciento. Calcule el porcentaje de actividad de monensina A más actividad de monensina B en la monensina sódica bajo prueba mediante la fórmula:

100 (A más B) / P

 7 HPLC

8. Estabilidad y seguridad

Hicimos muchos estudios de estabilidad y seguridad sobre este producto, de acuerdo con datos de estabilidad acelerada y a largo plazo, muestra características estables; según estudio clínico animal, muestra resultados seguros.

9.Certificado

10. Exposición

11. Nuestros Clientes

Hemos establecido relaciones comerciales con Abbott, Unilever, Shiseido, KANS y SIMM, etc.

12. Reseña de los clientes

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