Cerebrolisina 12656-61-0

1. Introducción

La cerebrolisina es un polipéptido molecular pequeño con un alto contenido en el tejido cerebral de los mamíferos, que también es extremadamente importante en varias actividades funcionales del cerebro humano.

Es un extracto de cerebro de cerdo y una solución acuosa de varios aminoácidos, que pueden atravesar la barrera hematoencefálica. Su función principal es ingresar a las células cerebrales, mejorar el metabolismo celular, aumentar la nutrición celular y mejorar la vitalidad y la función de las células cerebrales bajo isquemia e hipoxia. Por lo tanto, tiene los efectos de antiisquemia, antienvejecimiento y antidisfunción causada por isquemia e hipoxia. Cerebrolysin se usa principalmente para tratar la demencia temprana, la disfunción cognitiva temprana y la disfunción de las células vasculares cerebrales causada por la isquemia cerebral temprana y la hipoxia. También tiene efecto sedante. Se puede utilizar para el insomnio, los inconvenientes de movilidad y la amnesia causada por la depresión, la ansiedad y la esquizofrenia. Tiene cierto efecto auxiliar sobre el edema cerebral y la hemorragia cerebral causada por hemorragia cerebral hipertensiva.

2. Función

Cerebrolysin tiene las siguientes funciones:

Mantenga las mitocondrias de las células cerebrales en estado normal y mejore la memoria.

La activación del sistema nervioso central es útil para la vitalidad de las células cerebrales y la respuesta de las extremidades.

Puede ayudar a los pacientes a recuperarse de una lesión cerebral, mejorar el trastorno del habla y aumentar el crecimiento del cerebro.

Puede nutrir las células cerebrales, mejorar la actividad de las mitocondrias y mantener la integridad de la estructura celular y la función normal.

3.Aplicación

Cerebrolysin Powder es ampliamente utilizado en pharma usando

Cerebrolysin es una droga que puede reponer el qi y el yang, nutrir la inteligencia y calmar los nervios, nutrir el riñón y reponer el cerebro. Puede usarse para neurastenia, mareos causados ​​por arteriosclerosis cerebral, accidente cerebrovascular, hemiplejia, hematoma cerebral, trombosis cerebral, insomnio, ensoñación, pérdida de memoria y otras enfermedades después de una hemorragia intracerebral hipertensiva.

4. Estándar de calidad

5. Método de análisis

5.1 Kjeldahl método

5. 1.1 Tratamiento de la muestra: Pesar bien mezclado0.2g~2g de muestra sólida, 2g~5g de muestra semisólida o 10g~25g de muestra líquida (alrededor de 3{{18} }mg~40 mg de nitrógeno), con una precisión de 0,001 g, transferido a una botella de nitrógeno seca de 100 ml, 250 ml o 500 ml, agregue 0,4 g de sulfato de cobre, 6 g de sulfato de potasio y 20 ml de solución sulfúrica

ácido, después de agitar suavemente, coloque un pequeño embudo en la boca de la botella e incline la botella en un ángulo de 45 grados

a la malla de alambre asbestado con pequeños agujeros. Calentar con cuidado, hasta que el contenido esté completamente

carbonizado, después de que la espuma se detenga por completo, fortalezca la potencia de fuego y mantenga el líquido en la botella ligeramente hirviendo hasta que el líquido sea azul verdoso, claro y transparente, continúe calentando durante 0.5h ~ 1h. Retire y enfríe, agregue 20mL de agua, enfríe, transfiera a una botella de 100mL, lave la botella de nitrógeno con agua, agregue la solución de lavado al matraz volumétrico, agregue agua hasta la marca, mezcle y reserve. Al mismo tiempo, realice la prueba de reactivo en blanco.

5. 1.2 Determinación: Instale la unidad de destilación de nitrógeno de acuerdo con la Figura 1. Agregue agua al generador de vapor a 2/3, agregue varias perlas de vidrio, agregue unas gotas de solución de alcohol rojo de metilo y mililitros de ácido sulfúrico para mantener el agua ácido, caliente el agua en el generador de vapor hasta que hierva y manténgala hirviendo.

5. 1.3 Agregue 10.0mL de solución de ácido bórico y 1~2 gotas de indicador mixto A o indicador mixto B a la botella receptora, y haga que el extremo inferior del condensador se inserte debajo de la superficie del líquido . Basado en el contenido de nitrógeno en la muestra, absorba con precisión 2.0mL~10.0mL del tratamiento de la muestra

líquido en la cámara de reacción desde el pequeño vaso de vidrio. Lave el vaso pequeño con 10 mL de agua y déjelo fluir hacia la cámara de reacción, tapada con el tapón en forma de varilla. Agregue 10,0 ml de solución de hidróxido de sodio en el vaso de vidrio pequeño, levante el tapón de vidrio y déjelo fluir hacia la cámara de reacción, cierre inmediatamente el tapón de vidrio y el sello de agua. Apriete la abrazadera de tornillo y comience la destilación. Después de 10 minutos de destilación, mueva la botella receptora de destilado, la superficie del líquido sale por el extremo inferior del condensador y destile durante 1 min. Luego enjuague el exterior del extremo inferior del condensador con una pequeña cantidad de agua y retire la botella receptora de vapor destilado. Titular la solución con ácido sulfúrico o ácido clorhídrico hasta el punto final. El color del punto final es gris azulado con una solución de indicador mixto; mezcle con B, el punto final es rojo gris claro. Al mismo tiempo hacer blancos de reactivos.

5.2 Automático Kjeldah Analizador

Pesar 0.2g~2g de muestra sólida bien mezclada, 2g~5g de muestra semisólida o 10g~25g de muestra líquida

(alrededor de 30mg~40mg de nitrógeno), con una precisión de 0,001 g, en el tubo digestivo, luego agregue 0,4 g de sulfato de cobre,

6g de sulfato de potasio y 20mL de ácido sulfúrico en el horno de digestión para digerir. Después de que la temperatura del horno de digestión alcance los 420 C, continúe digiriendo durante 1 h, y cuando el líquido en el tubo digestivo esté verde y transparente, sáquelo y enfríelo y luego agregue 50 ml de agua. Los procesos de dosificación automática, destilación, titulación y registro de datos de titulación están en el analizador automático Kjeldahl (agregue solución de hidróxido de sodio, solución estándar de ácido clorhídrico o ácido sulfúrico y solución de ácido bórico que contenga indicador mixto A o B antes de usar).

6. Estabilidad y seguridad

Hicimos muchos estudios de estabilidad y seguridad sobre este producto, de acuerdo con datos de estabilidad acelerada y a largo plazo, muestra características estables; según estudio clínico animal, muestra resultados seguros.

7.Certificaciones

KONO CHEM CO.LTD ha sido certificado por ISO9001: 2015 por un organismo de certificación autorizado

8.Principales Clientes

KONO CHEM CO.LTD se ha convertido en un miembro importante en el suministro de polvo de cerebrolisina a los fabricantes de alimentos, productos farmacéuticos y cosméticos de fama mundial como Johnson & Johnson, Hanhoo...

9.Exposiciones

Siempre asistimos a ferias como CPHi, FIC, Vitafoods, Supplyside West y expandimos nuestro mercado en rincones del mundo, y deseamos que las personas en el mundo puedan beneficiarse de KONO CHEM CO.LTD.

10. Comentarios del cliente

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